Salf ha conseguito il certificato di registrazione MDSAP
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Promosso dalle Autorità Regolatorie di 5 Paesi (Australia, Brasile, Canada, Giappone e Stati Uniti d’America), MDSAP (Medical Device Single Audit Program) è un programma che permette ad organismi accreditati (Auditing Organizations – AO) di condurre un unico audit presso i fabbricanti di dispositivi medici per verificare che questi ultimi soddisfino i requisiti di gestione del Sistema Qualità (GMP: Good Manufacturing Practice) di tutti i Paesi di riferimento.
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Il conseguimento del certificato MDSAP, comprova che SALF progetta e produce Dispositivi Medici, con elevati standard di qualità, rispettando le normative Europee, Americane, Giapponesi,Canadesi e Australiane.