SALF è autorizzata alla produzione, al confezionamento, al controllo e alla vendita di dispositivi medici di Classe I, IIa, IIb e III.
L’Istituto Superiore di Sanità, organismo notificato n° 0373, certifica che il sistema di garanzia della qualità, della produzione e della sterilizzazione attuato da SALF per i dispositivi medici è conforme ai requisiti della Direttiva Europea 93/42/CEE.